Richtlijnen Kruidentherapie

Leden met een kruidenlicentie mogen kruiden voorschrijven aan hun cliënten. Deze kruiden kunnen geleverd worden uit de eigen praktijk, of geleverd worden via een externe kruidenapotheek.

Om de kwaliteit te waarborgen, dienen kruidentherapeuten zich aan de in Nederland geldende regels en wetgeving te houden. Leden kunnen hierop gevisiteerd te worden.

Leden dienen op de hoogte te zijn van de Europese richtlijn voor voedingssupplementen en de Nederlandse wetten en regelingen. Deze zijn te vinden op de website van de Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (www.vwa.nl).

Leverancier

Kruiden kunnen bij verschillende leveranciers afgenomen worden, in binnen- en buitenland. Let bij het afnemen op de volgende punten:

Herkomst: kruiden dienen geproduceerd (gekweekt) te worden volgens het GAP-principe (Good Agricultural Practices) en verwerkt te worden volgens het GMP-principe (Good Manufacturing Practice).
Bij kruiden uit het buitenland: eigen import vanuit het buitenland dient aantoonbaar te voldoen aan de Nederlandse regel- en wetgeving.

Opslag in de eigen praktijk

Ruwe kruiden en granulaten dienen in afgesloten glazen of plastic potten bewaard te worden.
De potten met kruiden dienen op een koele, vochtvrije en donkere plaats te staan.
Kruiden mogen niet onbewaakt staan en dienen bij voorkeur in een gesloten kast of achter de toonbank te worden bewaard.
De kruiden moeten voorzien zijn van een uiterste houdbaarheidsdatum.
Het afwegen van de kruiden moet met een schep en/of tang gebeuren; de therapeut dient handschoenen te dragen.
De weegschaal dient na afweging gereinigd en gedroogd te worden.

Levering vanuit de eigen praktijk

De afgewogen ruwe kruiden dienen per dagdosis in een luchtdichte verpakking geleverd te worden.
Indien de cliënt hierom verzoekt, dient de therapeut een bijsluiter te leveren waarin de voorgeschreven kruiden met werking en bijwerking vermeld staan.

Etikettering

(bron: informatie van de Rijksoverheid)

De kruiden dienen juist geëtiketteerd te zijn. Voor voedingssupplementen gelden de standaardeisen voor etikettering van levensmiddelen volgens de Nederlandse regel- en wetgeving.

Verplichte aanduidingen en vermeldingen op voorverpakte levensmiddelen zijn:

de naam van het product;
de netto hoeveelheid;
de minimale houdbaarheidsdatum of uiterste consumptiedatum;
gegevens over producent, verpakker of verkoper.

Daarnaast gelden extra eisen. Op de etiketten van voedingssupplementen moet onder meer staan:

een doseringsadvies;
de aanduiding ‘voedingssupplement’;
de naam, aard en hoeveelheid van de voedingstoffen die kenmerkend zijn voor het product;
een waarschuwing om het voedingssupplement buiten het bereik van kinderen te bewaren;
een vermelding dat de consument het supplement niet moet gebruiken als vervanging voor gevarieerde voeding;
de aanduiding ‘dit is geen geneesmiddel’, als de presentatie van het product vergelijkbaar is met een geneesmiddel.

Vanuit TCMned adviseren we verder de volgende gegevens te vermelden:

inhoud van de formule met Latijnse en Nederlandse naam van de ingrediënten.
totaalgewicht
voorschrift bewaring en gebruik
naam cliënt
naam en adres therapeut
datum afgifte

Niet toegestaan

Het voorschrijven en/of verstrekken van middelen van chemische en/of synthetische herkomst.
Voorschrijven en/of verstrekken van middelen die voorbehouden zijn aan reguliere voorschrijvers. Deze middelen zijn te herkennen aan het RVG-nummer of RVH-nummer.
Voorschrijven en/of verstrekken van middelen met onbekende inhoud.
Kruiden, mineralen die op de lijst staan van ‘verboden of beschermd’ voor te schrijven of te leveren of in de praktijk te hebben.
U mag niet vermelden dat het product geschikt is om ziekten te voorkomen, te behandelen of te genezen.
Het woord “geneesmiddel”, “medicijn” of andere samengestelde woorden met “genees-“ mogen niet voorkomen.